Le système immunitaire humain est un réseau très complexe de cellules, de signaux et de réponses qui sont étroitement régulés pour garantir que le corps peut combattre les infections sans endommager ses propres tissus. Maintenant, des chercheurs japonais rapportent une nouvelle façon dont le système immunitaire protège les tissus pulmonaires des infections virales.
Dans une étude publiée dans Rapports de celluleDes chercheurs de l’Institut des sciences et technologies de Nara (NAIST) ont montré que les lymphocytes T tueurs spécifiques de l’antigène (CD8+ Les lymphocytes T) prolifèrent rapidement dans les poumons lorsqu’ils rencontrent des macrophages alvéolaires (AM) présentateurs d’antigènes pour se défendre contre une infection virale.
CD8+ Les cellules T fournissent une immunité protectrice contre les virus respiratoires tels que le virus de la grippe A (IAV) et le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS-CoV-2) en tuant les cellules infectées. Pour tuer les bonnes cellules, CD8 naïf+ Les lymphocytes T doivent être amorcés par contact avec des cellules présentatrices d’antigène (APC), qui interviennent dans l’absorption des cellules infectées par le virus et présentent leurs antigènes, dans un processus connu sous le nom de présentation croisée. CD8 apprêté+ Les lymphocytes T sont ensuite cultivés par clonage et différenciés en lymphocytes T effecteurs spécifiques d’un antigène à longue durée de vie ou en lymphocytes T mémoire.
“Plusieurs types cellulaires peuvent présenter l’antigène CD8+ Cellules T dans les poumons, bien que le rôle des macrophages résidant dans les tissus dans ce processus ne soit pas clair », explique Takumi Kawasaki, auteur principal de l’étude. “Les AM sont les premières cellules du poumon à rencontrer des matières infectieuses, des particules environnementales, des surfactants et des cellules mourantes, et elles sont importantes pour la défense de l’hôte contre les infections bactériennes et fongiques, nous avons donc soupçonné qu’elles sont également importantes pour la défense contre les virus respiratoires. infections.
Pour tester cela, les chercheurs ont examiné les mécanismes par lesquels les APC instruisent le CD8 spécifique de l’antigène+ Cellules T dans les poumons. Les souris ont d’abord été sensibilisées par une vaccination avec un antigène spécifique ou une provocation avec l’IAV, puis elles ont été soumises à une immunisation secondaire ou à une nouvelle provocation.
“Nous avons déterminé que les AM présentateurs d’antigènes présentent l’antigène mémoire inhalé CD8+ lymphocytes T, explique l’auteur principal de l’étude, Taro Kawai, et que cela a conduit à une expansion rapide du CD8 spécifique de l’antigène+ Cellules T dans les poumons.
De plus, les chercheurs ont découvert que les MA aidaient à développer une population de cellules résidentes de type mémoire en produisant de l’interleukine 18. Il est important de noter que l’administration de MA chargés d’antigène à des souris induisait la prolifération de cellules CD8 résidentes de type mémoire.+ Cellules T.
“Cette stratégie peut augmenter l’efficacité du CD8+ Immunité cellulaire qui dépend des lymphocytes T », explique Kawai.
Comme le poumon est le principal tissu d’infection par le VAI et le SRAS-CoV-2, les résultats de cette étude concernant le mécanisme d’expansion des cellules CD8+ mémoire résidentes dans le poumon devraient conduire au développement de nouveaux vaccins induisant une immunité cellulaire. Les AM contenant des antigènes spécifiques du virus pourraient être introduits à l’avenir en tant que type de « vaccin de greffe de cellules ».
Origine de l’histoire :
Matériel fourni Institut des sciences et technologies de Nar. Remarque : Le contenu peut être modifié pour le style et la longueur.
